

Ячейка Майера
#4601
Отправлено 10 Август 2016 - 21:04
#4602
Отправлено 10 Август 2016 - 21:35
#4603
Отправлено 11 Август 2016 - 09:47

сам я их не видел.....не смог дотянуться

так вот..... откуда тама водород берется ?......от нагреву ?...........если так то эффект Л.Юткина вамА в помощь......
.40 000 градусов и 500 бар + должОн быть катализатор
Дефект Юткина ускоряет химические реакции в сотни раз........а разделение воды и есть хим. реакция......голимая химия

Саня
#4604
Отправлено 11 Август 2016 - 11:20

#4605
Отправлено 11 Август 2016 - 11:36
AlexZhirnov (11 Август 2016 - 11:20) писал:


В эффекте Юткина есть что то, что ускоряет скорость хим. реакции........может ультразвук или эл.магнитный импульс
а может еще какая хня ........главное что это работает как катализатор
напомню-катализатор не участвует в хим. реакции , но катализатор значительно увеличивает скорость хим реакции

если взять 100 ампер//часов и получить 100литров водорода.......то увеличивая скорость реакции в 100раз можем получить увеличение водорода.......хотя и не факт

Саня
п.с.......цифры взяты от фанаря

#4606
Отправлено 11 Август 2016 - 18:11
Концентрацию ионов Н+ и ОН- возде электродов создавать якобы научились. Для этого надо 1) потенциал повыше, но не до пробоя 2) время не дольше диэлектрической стойкости.
Далее смотрим а сколько вольт надо, чтобы пошел , к примеру, Н2? Справочник Глинка (стр.273) говорит, что потенциал зависит от концентрации, точнее линейно от рН и логарифмически от давления Н2. Так что не все так просто. Т.е. играясь концентрацией Н+ и давлением Н2 можно получить достаточно широкий диапазон напряжений электролиза.
Как играться концентрацие Н+? - интенсивностью накачки и временем электролиза.
Как играться давлением Н2? - паузами между электролизом.
Короче НЕ надо работать на обеднённых концентрациях и высоком противодавлении, как это происходит в "обычном" электролизе.
Можно ли получить потенциал выхода вообще 0? Это пока в работе

#4607
Отправлено 11 Август 2016 - 18:27
#4608
Отправлено 11 Август 2016 - 19:16
Разговор про деионизированную воду или про раствор?
http://wwtec.ru/index.php?id=232
http://wwtec.ru/index.php?id=548
#4609
Отправлено 11 Август 2016 - 19:53
Деионизированная вода - это вода освобожденная от ионов Ме.
Я веду речь исключительно об ионах Н+ и ОН- от диссоциации самой воды (П.С. т.е.это чито вода - по Вашему пусть деионизированная, ППС. спасибо за ссылки , сейчас только посмотрел).
Кстати, прикидка по вышеприведенным данным дала, что при напряжении в 600 В на примере трубок из (http://matri-x.ru/fo...580#entry271156) согласно методике (http://matri-x.ru/fo...600#entry271236) возможен электролиз при среднем напряжении примерно 0,25 В. Ноо все это грубо, так сказать первая прикидка - "лаптем по карте".
#4610
Отправлено 11 Август 2016 - 21:17
(только не надо поправлять что чуть-чуть да есть. Чуть-чуть не считается. И деионизированная вода тоже чуть-чуть да не чистая.)
Не веришь - см. про водяные мостики:
http://www.google.ru...водяные мостики
#4611
Отправлено 11 Август 2016 - 22:38
Когда Вы говорите ионов нет, то это самообман.
Ионы в воде есть всегда Н2О <=>Н+ + НО-. Концентрация этих ионов в воде 10^-7 (1Е-7).
Далее смею предположить. Когда Вы прикладываете постоянку "хоть 1500В" происходит следующее: к электродам устремляются указанные ионы, но их скорость весьма мала (конструктив приложенного ВВ - напряженность поля). Более, возле электрода образуется зона обеднения соответствующего иона, что и является причиной повышения напряжения электролиза. Т.е. электролиз есть всегда. Вы же не будете отрицать наличие тока утечки в простом конденсаторе, хоть и очень небольшого

ПС смотри Ушаков гл1 ПРИРОДА НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДОВ И МЕХАНИЗМ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ В жидкостях В ПРЕДПРОБИВНЫХ И ПРОБИВНЫХ ПОЛЯХ.(за шрифт прошу прошения, так скопировалось)
#4612
Отправлено 11 Август 2016 - 23:05
Не идет электролиз в чистой воде. Нет выделения ни водорода ни кислорода, хоть 15 000 вольт приложи.
Может если 15 000 0000 приложить - тогда и пойдет, только ту воду 100 раз пробьет этим напряжением, до этого счастливого момента.
Вроде прикидывал чтобы достичь напряженности поля, близкого к полю в приповерхностном слое, надо 25 киловольт на 0,1 мм зазора приложить.
Как, чтобы не пробило? 1 мм пробивает в воде вроде от 10 кв стабильно.
И это при том что 0,1 мм - не практично, пузыри не смогут выходить, застрянут там.
И электролиз в электролитах не от скорости ионов идет, а от большого градиента поля у приповерхностного слоя. Приповерхностный - тот который нанометры.
#4613
Отправлено 11 Август 2016 - 23:31
#4614
Отправлено 11 Август 2016 - 23:33
#4615
Отправлено 12 Август 2016 - 00:09
TomaGav (11 Август 2016 - 23:33) писал:
https://www.youtube....h?v=_NzhYfDHd-w
смотри до 6 минуты
Саня
#4616
Отправлено 12 Август 2016 - 11:09
http://aquatone.su/d/447480/d/rezonansnye-svoystva-i-struktura-vody.pdf
#4617
Отправлено 12 Август 2016 - 14:21
#4618
Отправлено 17 Август 2016 - 15:16

Концентрация Н2 в воздухе при н.у 2,5*E-10 моль/литр, в воде 4,5Е-10 моль/л.
Последнее примернов 200 раз меньше, чем концентрация Н+ (1Е10-7), но если учесть, что Н2 = 2Н+ +2е-, то концентраци водорода в виде ионов в 100 раз выше концентрации в виде нейтральных атомов.
Замечу объеная концентрация водорода в воде в 2 раза выше, чем в воздухе.
По поводу того разламывает ли напряжение молекулу воды.
В учебниках пишут, что в нейтральной среде электролиз происходит по формуле
на катоде 2Н2О + 2е- = н2 + 2ОН-
на аноде 2Н2О=О2 + 4Н+ 4е-
Отсюда складывается впечатление, что на электродах происходит разлом молекулы полем с выделением в виде газа.
В самом деле механизм совершенно не такой. Никакое поле никакие молекулы воды не ломает. Весь электролиз сводится к окислению Н+ и восстановлению ОН-, а сами эти ионы появляюся в результате диссоциации (радиация, добавки и проч). Именно поэтому в чистой воде сколько не тужься, дополнительных ионов никак не появляется. Никакое поле, никакие двойные слои молекулу не "разламывают". Задача поля - перемещать ионы.
#4619
Отправлено 17 Август 2016 - 15:57
Почитайте про полупроводники. И что там делают "дырки".
#4620
Отправлено 17 Август 2016 - 17:59
Движение иона Н+ сильно связано с тем, что это движение происходит в структуре 2Н--О-Н+. Здесь происходит перескок нехватки электронов от ковалентного атома водорода (одного из слева) к иону Н+. В результате получается "последовательно" НН+-О-Н , Н+О--2Н. В принципе все это происходит не в структуре Н3О+ (оксоний), а более сложной стуктуре (Н2О)nН+, а потому на одной молекуле Н2О процесс не останавливается. Именно этот механизм (эстафетный) обеспечивает высокую эффективную скорость Н+ в растворе. Но в каждый момент ион Н+ это какой-то очередной реальный атом водорода, у которого отобрали электрон (как в детсвой игре в догонялки - вОда).
Что касаемо терминологии "ионы", "дырки" - то я придерживаюсь стандартных описаний, условно - закрепленных в Энциклопедии, которыые принято называть терминами. В этих описаниях терминов и есть то, что люди "обозначают дефицитом или избытком".
Количество пользователей, читающих эту тему: 0
0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей